导读：离体实验证明，蜂毒肽可促进大鼠胰岛细胞分泌胰岛素，此释放胰岛素作用依赖于细胞间的钙浓度，并可被PLA2抑制剂阿的平和脂氧合酶抑制剂去甲二氢愈创木酸（nordihyeoguaiaretic acid)所抑制。

离体实验证明，蜂毒肽可促进大鼠胰岛细胞分泌胰岛素，此释放胰岛素作用依赖于细胞间的钙浓度，并可被PLA2抑制剂阿的平和脂氧合酶抑制剂去甲二氢愈创木酸（nordihyeoguaiaretic acid)所抑制。蜂毒肽对离体大鼠胰岛分泌胰岛素刺激作用的最大分泌半数有效量为4ug/mL,此作用可维持40min，去甲肾上腺素对蜂毒肽释放胰岛素作用无影响。

给大鼠分别按0.1mg/kg、0.5mg/kg、1.0mg/kg和5.0mgAg皮下注射蜂毒，注射后4h和24h大鼠血架皮质酮浓度明显升高，可能由于蜂毒释放ACTH的结果。

在离体条件下，蜂毒肽浓度为0.25~2ug/mg时，可刺激牛垂体前叶分泌催乳素（PRL),呈明显的量效关系，并对钙有依赖性，鱗脂酶A2抑制剂奎那克林（quinacrine)及二溴乙酰苯酮（dibyomoacetopheenone)可阻断蜂毒肽释放催乳素作用。将PLA2于垂体细胞培养中，也增加PRL分泌。由PLA2活性产生的花生四烯酸(AA)也能刺激PRL分泌。而抑制AA转变为前列腺素的吲哚美辛并不阻断蜂毒肽诱导的PRL释放，而是增加PRL释放，表明PLA2增加PRL释放是通过AA产生的。